Met gegevens uit de echte wereld naar klinisch bewijs
Met gegevens uit de echte wereld naar klinisch bewijs
Klinisch onderzoek heeft levensechte gegevens nodig - SaniQ TRIAL zet elke dag van deelname aan het onderzoek om in waardevolle levensechte gegevens en klinisch bewijs.
3 Uitdagingen in klinische onderzoeken:
3 Uitdagingen in klinisch onderzoek
Realistische gegevens genereren
Het uitvalpercentage verlagen
Efficiënt communiceren
Hoe SaniQ TRIAL u ondersteunt:
SaniQ TRIAL zet elke dag van deelname aan het onderzoek om in waardevolle praktijkgegevens die u in realtime kunt volgen via het SaniQ Dashboard.
1. continue gegevens
- Telemonitoring van vitale functies
- Elektronische vragenlijsten (PREMs & PROMs)
- Medicatieplanner incl. innametijden
2. betere naleving
- Patiëntenapp voor actieve betrokkenheid van proefpersonen
- Medicatieplanner incl. herinneringsfunctie in de app
- Gemakkelijke en veilige communicatie via televisiesite & chat
3. efficiënte therapiecontrole
- Geautomatiseerde bewakingsalarmen
- Snel contact via chat & televisie
- Aanpassing van de dosering in de medicatieplanner
Slimme oplossingen voor efficiënte klinische onderzoeken
Slimme oplossingen voor efficiënte klinische onderzoeken
|
Modules en functies
|
Voordelen voor klinieken
|
|---|---|
|
Telemonitoring (vitale functies zoals bloeddruk, gewicht, FEV1, etc.)
|
Continue gegevensverzameling voor eindpunten van onderzoek, minder annuleringen van onderzoek door betere naleving
|
|
Workflow Manager
|
Gestructureerde taakverdeling tussen onderzoekscentrum, CRO en onderzoekers
|
|
Intersectorale communicatie
|
GDPR-conforme uitwisseling tussen verschillende belanghebbenden
|
|
Patiënten app
|
Actieve betrokkenheid van deelnemers aan het onderzoek bij het verloop van het onderzoek en verbetering van therapietrouw
|
|
Chat & Televisite
|
Direct contact in geval van bijwerkingen, vragen of protocolrelevante gebeurtenissen
|
|
EDC-interfaces (CDISC, CDASH, enz.):
|
Naadloze integratie in bestaande onderzoeksbeheersystemen en systemen voor elektronische gegevensvastlegging
|
1. continue gegevens
Zo begeleid je proefpersonen in hun dagelijks leven met SaniQ:
- s Ochtends meten ze thuis hun vitale functies met sensoren die zijn aangesloten op SaniQ.
- Tussen de middag beantwoorden ze digitale vragenlijsten over hun symptomen via de SaniQ patiëntenapp.
- s Avonds documenteren ze hoe de nieuwe therapie hun levenskwaliteit beïnvloedt.
SaniQ zet elke dag van deelname aan het onderzoek om in waardevolle praktijkgegevens die u in realtime kunt volgen via het SaniQ Dashboard.
Wat vroeger werd vastgelegd als geïsoleerde datapunten in steriele praktijkruimtes, wordt nu een levendig beeld van het verloop van symptomen in het dagelijks leven.
2. betere naleving
SaniQ maakt studiedeelname veel gemakkelijker voor proefpersonen:
Ze meten hun vitale functies vanuit het comfort van hun eigen huis, beantwoorden digitale vragenlijsten (PREMs & PROMs) wanneer het hen uitkomt en ontvangen vriendelijke herinneringen via de patiëntenapp als ze iets vergeten. Als er vragen zijn, kunnen ze direct via het platform communiceren via chat of videoconsult in plaats van te wachten op de volgende afspraak.
Deze flexibiliteit betekent dat aanzienlijk minder deelnemers het onderzoek voortijdig afbreken en dat de kwaliteit van de gegevens aanzienlijk toeneemt door een consistentere deelname.
3. efficiëntere therapiecontrole
Beslissingen over behandelingen nemen wanneer dat nodig is:
SaniQ brengt u direct op de hoogte wanneer een proefpersoon abnormale waarden verstuurt. Met slechts een paar klikken kunt u dan de huidige vitale functies bekijken, de vragenlijstgegevens evalueren en de volgende stappen bespreken via chat of videoconsult, zonder dat de patiënt eerst een afspraak hoeft te maken of naar het centrum hoeft te komen.
Dit vermogen om snel te reageren maakt het mogelijk om de therapie efficiënt en nauwkeurig aan te passen aan het verloop van de symptomen en tegelijkertijd te zorgen voor volledige documentatie van de onderzoeksgegevens.
- CE-goedgekeurd medisch hulpmiddel klasse I
- GDPR-conforme gegevensbescherming en ISO 27001-gecertificeerd
- Gestandaardiseerde interfaces naar uw ZIS (HL7, FHIR)
-
CE-goedgekeurd
Medisch hulpmiddel klasse I -
GDPR-conforme gegevensbescherming
en gecertificeerd volgens ISO 27001 -
Gestandaardiseerde interfaces
naar uw ZIS (HL7, FHIR)
Gebruikscasus: Telementor COPD-onderzoek
De Telementor COPD-studie, gefinancierd door het G-BA Innovation Fund, maakt gebruik van SaniQ TRIAL om de voordelen van telegeneeskunde voor patiënten met COPD te onderzoeken.
Periode: 2022-2025
Partner: Lungenkliniek Großhansdorf, Astra Zeneca, Universitair Medisch Centrum Schleswig-Holstein, Universitair Medisch Centrum Hamburg-Eppendorg en nog veel meer.
Aantal deelnemers aan het onderzoek: 640
Inhoud: Het Telementor COPD-onderzoek is een multicentrisch, gerandomiseerd en gecontroleerd klinisch onderzoek dat wordt gefinancierd door het G-BA Innovatiefonds onder auspiciën van het Duitse federale paritaire comité. Beheer consortium van de LungenClinic Großhansdorf. Het doel van het onderzoek is om exacerbaties bij COPD-patiënten te voorkomen door digitale preventie en thuismonitoring.
Link naar de onderzoekswebsite: https://www.telementor-copd.de/
Als onderdeel van het onderzoek worden verschillende vitale functies van de patiënten gecontroleerd met SaniQ OS en aangesloten sensoren (telespirometer, smartwatch) en geanalyseerd door het onderzoekspersoneel:
- Telemonitoring longfunctie (FEV1), hart- en ademhalingsfrequentie, bloedzuurstofsaturatie en dagelijkse stappentelling voor continue patiëntbewaking
- API-verbinding naar het ziekenhuisinformatiesysteem voor automatische en bidirectionele overdracht van patiëntgerelateerde gegevens
- Patiënten app om patiënten actief te betrekken bij het zorgprogramma en om patiëntgerapporteerde uitkomsten te genereren
- Het onderzoekspersoneel regelmatig Televisies met de patiënten verbonden door
Telemonitoring voor COPD
Wanneer wordt telemonitoring voor COPD een integraal onderdeel van de standaardzorg? De eerste onderzoeken waren veelbelovend - nu moet een door de G-BA gefinancierd onderzoeksproject duidelijkheid verschaffen. In dit artikel belichten we de huidige stand van het onderzoek en laten we zien hoe een verstandige implementatie eruit zou kunnen zien. ... Meer lezen
Onderzoeken met SaniQ OS
SaniQ is al winstgevend gebruikt in talloze klinische onderzoeken en onderzoeksprojecten:
Telemonitoring voor COPD in standaardzorg?
Telementor-COPD is een multicentrisch, gerandomiseerd en gecontroleerd klinisch onderzoek dat wordt gefinancierd door het Bundeskommissariat en wordt geleid door LungenClinic Großhansdorf. Met behulp van SaniQ worden de voordelen van telemonitoring voor patiënten met COPD onderzocht.
Telegeneeskunde dicht zorgkloof
Een team artsen van het Charité-ziekenhuis in Berlijn slaat een nieuwe weg in om mensen met een neurologische aandoening de broodnodige ondersteuning te bieden.
Wat onderzoekers zeggen over SaniQ TRIAL
Laten we het over uw projectidee hebben!
Jonas Zimmer
-Projectontwikkeling
Laten we het over uw projectidee hebben!
- Persoonlijke begeleiding
- Individueel onderwerp
- Ontdek de voordelen
