Des données du monde réel pour des preuves cliniques
Des données du monde réel pour des preuves cliniques
La recherche clinique a besoin de données de la vie réelle - SaniQ TRIAL transforme chaque jour de participation à l'étude en données précieuses du monde réel et en preuves cliniques.
3 défis dans les essais cliniques :
3 Les défis des essais cliniques
Générer des données du monde réel
Réduire le taux d'abandon
Communiquer efficacement
... und wie SaniQ TRIAL Sie dabei unterstützt:
SaniQ TRIAL transforme chaque jour de participation à l'étude en données précieuses du monde réel, que vous pouvez suivre en temps réel via le tableau de bord SaniQ.
Real-World-Daten
generieren
Générer des données du monde réel
Kontinuierliche Daten
- Télésurveillance des signes vitaux
- questionnaires électroniques (PREMs & PROMs)
- Planificateur de médication, y compris les heures de prise
Die Abbruchquote
reduzieren
Réduire le taux d'abandon
Bessere Compliance
- Application patient pour une participation active des sujets
- Planificateur de médication, y compris fonction de rappel dans l'application
- communication pratique et sûre par télévisite et chat
Communiquer efficacement
Communiquer efficacement
Effiziente Therapiesteuerung
- des alertes d'observation automatisées
- prise de contact rapide via chat & télévisite
- Adaptation de la posologie dans le planificateur de médication
Des solutions intelligentes pour des essais cliniques efficaces
Des solutions intelligentes pour des essais cliniques efficaces
|
Modules & fonctions
|
Avantages pour les cliniques
|
|---|---|
|
Télésurveillance (signes vitaux comme la tension artérielle, le poids, le VEMS, etc.)
|
Collecte continue de données pour les critères d'étude, réduction des interruptions d'études grâce à une meilleure observance
|
|
Gestionnaire de flux de travail
|
Répartition structurée des tâches entre le centre d'investigation, le CRO et les investigateurs
|
|
Communication intersectorielle
|
Échange conforme au RGPD entre différents acteurs
|
|
Application pour patients
|
Implication active des participants à l'étude dans le déroulement de l'étude et amélioration de l'adhésion.
|
|
Chat & Télévision
|
Contact direct en cas d'effets indésirables, de questions ou d'événements liés au protocole
|
|
Interfaces EDC (CDISC, CDASH, etc.) :
|
Intégration transparente dans les systèmes de gestion des études et les systèmes de saisie électronique des données existants
|
- Dispositif médical de classe I approuvé par la CE
- Protection des données conforme au RGPD et certifiée ISO 27001
- interfaces standardisées avec votre SIH (HL7, FHIR)
-
Approuvé par la CE
Dispositif médical de classe I -
Protection des données conforme au RGPD
et certifiée ISO 27001 -
interfaces standardisées
vers votre SIH (HL7, FHIR)
Cas d'utilisation : étude Telementor-COPD
L'étude Telementor-COPD, financée par le fonds d'innovation du G-BA, examine les avantages de la télémédecine chez les patients atteints de BPCO à l'aide de SaniQ TRIAL.
période : 2022-2025
Partenaires : Lungenclinic Großhansdorf, Astra Zeneca, Clinique universitaire du Schleswig-Holstein, Clinique universitaire de Hambourg-Eppendorg, et bien d'autres.
Nombre de participants à l'étude : 640
Contenu : L'étude Telementor-COPD est un essai clinique multicentrique, randomisé et contrôlé, financé par le fonds d'innovation du G-BA et mené dans le cadre d'un programme de recherche de l'Union européenne. Direction du consortium de la LungenClinic Großhansdorf. L'étude porte sur la prévention des exacerbations chez les patients atteints de BPCO grâce à la prévention numérique et à la surveillance à domicile.
Lien vers le site web de l'étude : https://www.telementor-copd.de/
Dans le cadre de l'étude, différentes valeurs vitales des patients sont surveillées à l'aide du SaniQ OS et de capteurs connectés (téléspiromètre, smartwatch) et évaluées par le personnel de l'étude :
- Télésurveillance de la fonction pulmonaire (VEMS), de la fréquence cardiaque et respiratoire, de la saturation en oxygène du sang et du nombre de pas quotidiens pour une surveillance continue du patient
- Connexion API au système d'information hospitalier pour la transmission automatisée et bidirectionnelle des données relatives aux patients
- Application pour patients pour l'implication active des patients dans le programme de soins et pour la génération de résultats rapportés par les patients
- le personnel de l'étude effectue des contrôles réguliers Télévisites avec les patients attachés par
ZDF présente une étude sur la BPCO avec SaniQ
La chaîne de télévision allemande ZDF a fait un reportage sur l'étude Telementor-COPD, dans le cadre de laquelle notre plateforme de télésurveillance SaniQ OS a été utilisée pour surveiller les patients atteints de BPCO.
vers l'article
Medien berichten über Studien mit SaniQ
SaniQ a déjà été utilisé avec profit dans de nombreuses études cliniques et projets de recherche :
09. Juni 2026
Springer Nature
coverCHILD: Kinder mit Long COVID besser versorgen
Forschende der Philipps-Universität Marburg haben mithilfe von SaniQ untersucht, wie Telemonitoring die Versorgung von Kindern mit Post-COVID-Syndrom verbessern kann.
05 mars 2026
Journal des médecins allemands
L'IA dans la jungle des lignes directrices
Le consortium européen GUIDE-AI - coordonné par la Charité de Berlin - développe des assistants basés sur l'IA pour les médecins à l'aide de SaniQ OS.
19 nov. 2025
Médiathèque ZDF
Reportage de la ZDF sur une étude avec SaniQ
La chaîne de télévision allemande ZDF a fait un reportage sur l'étude Telementor-COPD, dans le cadre de laquelle SaniQ OS a été utilisé pour la surveillance médicale des patients atteints de BPCO.
Ce que les chercheurs disent du SaniQ TRIAL
Parlons de votre idée de projet !
Jonas Chambre
-développement de projets-
Parlons de votre idée de projet !
- conseil personnalisé
- focalisation thématique individuelle
- Découvrir les avantages


