Mit Real-World-Daten zur klinischen Evidenz

Mit Real-World-Daten zur klinischen Evidenz

Klinische Forschung braucht Daten aus dem echten Leben – SaniQ TRIAL verwandelt jeden Tag der Studienteilnahme in wertvolle Real World Daten und klinische Evidenz.

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3 Herausforderungen in klinischen Studien:

3 Herausforderungen in klinischen Studien

1.

Real-World-Daten generieren

2.

Die Abbruchquote reduzieren

3.

Effizient kommunizieren

... und wie SaniQ TRIAL Sie dabei unterstützt:

SaniQ TRIAL verwandelt jeden Tag der Studienteilnahme in wertvolle Real World Daten, die Sie über das SaniQ Dashboard in Echtzeit verfolgen können.

1.

Real-World-Daten
generieren

Real-World-Daten generieren

Kontinuierliche Daten

  • Telemonitoring von Vitalwerten
  • elektronische Fragebögen (PREMs & PROMs)
  • Medikationsplaner inkl. Einnahmezeiten
2.

Die Abbruchquote
reduzieren

Die Abbruchquote reduzieren

Bessere Compliance

  • Patientenapp zur aktiven Einbindung der Probanden
  • Medikationsplaner inkl. Erinnerungsfunktion in der App
  • bequeme und sichere Kommunikation über Televisite & Chat
3.

Effizient kommunizieren

Effizient kommunizieren

Effiziente Therapiesteuerung

  • automatisierte Beobachtungsalarme
  • schnelle Kontaktaufnahme via Chat & Televisite
  • Anpassung der Dosierung im Medikationsplaner

Smarte Lösungen für effiziente klinische Studien

Smarte Lösungen für effiziente klinische Studien

Module & Funktionen
Nutzen für Kliniken
Telemonitoring (Vitalwerte wie Blutdruck, Gewicht, FEV1, etc.)
Kontinuierliche Datenerfassung für Studienendpunkte, Reduktion von Studienabbrüchen durch bessere Compliance
Workflow-Manager
Strukturierte Aufgabenverteilung zwischen Prüfzentrum, CRO und Prüfärzten
Intersektorale Kommunikation
DSGVO-konformer Austausch zwischen verschiedenen Akteuren
Patienten-App
Aktive Einbindung der Studienteilnehmer:innen in den Studienverlauf und Verbesserung der Adhärenz
Chat & Televisite
Direkter Kontakt bei Nebenwirkungen, Rückfragen oder protokollrelevanten Ereignissen
EDC-Schnittstellen (CDISC, CDASH, etc.):
Nahtlose Integration in bestehende Studienmanagementsysteme und elektronische Datenerfassungssysteme
  • CE-zugelassenes Medizinprodukt der Klasse I
  • DSGVO-konformer Datenschutz und nach ISO 27001 zertifiziert
  • standardisierte Schnittstellen zu Ihrem KIS (HL7, FHIR)
  • CE-zugelassenes
    Medizinprodukt der Klasse I
  • DSGVO-konformer Datenschutz
    und nach ISO 27001 zertifiziert
  • standardisierte Schnittstellen
    zu Ihrem KIS (HL7, FHIR)

Use Case: Telementor-COPD-Studie

Die durch den G-BA-Innovationsfonds geförderte Telementor-COPD-Studie untersucht mithilfe von SaniQ TRIAL den Nutzen von Telemedizin bei Patienten mit COPD. 

Zeitraum: 2022–2025

Partner: Lungenclinic Großhansdorf, Astra Zeneca, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorg, u.v.m.

Zahl der Studienteilnehmer:innen: 640

Inhalt: Die Telementor-COPD-Studie ist eine durch den G-BA-Innovationsfonds geförderte, multizentrische, randomisierte und kontrollierte klinische Studie unter Konsortialführung der LungenClinic Großhansdorf. Gegenstand der Studie ist die Vermeidung von Exazerbationen bei COPD-Patient:innen durch digitale Prävention und häusliches Monitoring.

Link zur Studien-Website: https://www.telementor-copd.de/

Im Rahmen der Studie werden verschiedene Vitalwerte der Patienten mithilfe von SaniQ OS und angebundener Sensorik (Telespirometer, Smartwatch) monitoriert und durch das Studienpersonal ausgewertet:

  • Telemonitoring der Lungenfunktion (FEV1), der Herz- und Atemfrequenz, der Blut-Sauerstoff-Sättigung sowie der täglichen Schrittzahl zur kontinuierlichen Patientenüberwachung
  • API-Anbindung an das Krankenhaus Informationssystem zur automatisierten und bidirektionalen Übertragung patientenbezogener Daten
  • Patienten-App zur aktiven Einbindung der Patienten in das Versorgungsprogramm und zum Generieren von Patient-Reported-Outcomes
  • das Studienpersonal führt regelmäßige Televisiten mit den angebundenen Patienten durch

ZDF Berichtet über COPD Studie mit SaniQ

Das ZDF hat über die Telementor-COPD-Studie berichtet, bei der unsere Telemonitoring-Plattform SaniQ OS zur Überwachung von COPD-Patienten zum Einsatz kam.
zum Beitrag


Medien berichten über Studien mit SaniQ

SaniQ wurde bereits in zahlreichen klinischen Studien und Forschungsprojekten gewinnbringend eingesetzt:

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09. Juni
2026

Springer Nature

09. Juni 2026

Springer Nature

coverCHILD: Kinder mit Long COVID besser versorgen

Forschende der Philipps-Universität Marburg haben mithilfe von SaniQ untersucht, wie Telemonitoring die Versorgung von Kindern mit Post-COVID-Syndrom verbessern kann.

> zu den Studienergebnissen

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05. März
2026

Deutsches Ärzteblatt

05. März 2026

Deutsches Ärzteblatt

Mit KI durch den Leitliniendschungel

Das europäische Konsortium GUIDE‑AI – koordiniert von der Charité Berlin – entwickelt KI-basierte Assistenten für Ärzte mithilfe von SaniQ OS.

> zum Dt. Ärzteblatt

19. Nov. 2025

ZDF Mediathek

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19. Nov.
2025

ZDF-Mediathek

ZDF-Bericht über Studie mit SaniQ

Das ZDF hat über die Telementor-COPD-Studie berichtet, bei der SaniQ OS zur ärztlichen Überwachung von COPD-Patienten zum Einsatz kam.

> zur ZDF-Mediathek

Das sagen Forscher:innen über SaniQ TRIAL

„Die TIM-NIV- Studie untersucht digitalmedizinische Möglichkeiten zur Verbesserung bei nicht-invasiver Heimbeatmung. SaniQ ermöglicht dabei eine telemedizinische Versorgung der Betroffenen, indem es gesundheitsrelevante Daten erfasst und diese in Echtzeit an das Studienzentrum übermittelt.“
Dr. med. Dirk Westhölter
Dr. med. Dirk Westhölter
Clinician Scientist an der Ruhrlandklinik Essen
„Die technische Unterstützung durch Qurasoft ist für uns einfach Gold wert, weil wir gern auf die Expertise und enorme Erfahrung in den Bereichen IT, Entwicklung, Regulatorik usw. zurückgreifen. Das ist für uns die perfekte Ergänzung zu unserer klinischen Expertise im Bereich der Seltenen Erkrankungen. “
Dr. med. Maike Stein
Dr. med. Maike Stein
Ärztin und Wissenschaftlerin am integrierten Myasthenie Zentrum (iMZ) der Charité Universitätsmedizin Berlin
„Wir kommen mit der Telemonitoring-Plattform SaniQ sehr gut zurecht. Der große Vorteil beim Telemonitoring ist, dass ich mir selbst einteilen kann, wann ich in die Plattform schaue – es ist nur wichtig, dass ich (oder eine Mitarbeiterin) einmal am Tag die Zeit dafür finde – und die finde ich!“
Dr. med. Ralph Rüdelstein
Dr. med. Ralph Rüdelstein
Chefarzt der Abteilung Innere Medizin am St. Nikolaus Stiftshospital, Andernach
SaniQ Clinic

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In einer interaktiven Software-Demo stellen wir Ihnen die Funktionsweise unserer RPM-Plattform SaniQ und Ihre damit verbundenen Vorteile vor. 

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Jonas Zimmer
-Projektentwicklung-

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